Zyceva

Zyceva

Zyceva 150mg Tablet

🇮🇳จำหน่ายในอินเดีย tablet
ผู้ผลิตZydus Cadila
แหล่งอ้างอิงเว็บ5 หน้า

สรรพคุณ / การใช้

Non-small cell lung cancerPancreatic cancer
มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer); มะเร็งตับอ่อน

อาการข้างเคียงที่พบ

Abdominal painBone painBreathlessnessConstipationCoughDiarrheaFatigueFeverInfectionMuscle painNauseaRashStomatitisInflammation of the mouth
ปวดท้อง, ปวดกระดูก, หายใจลำบาก, ท้องผูก, ไอ, ท้องเสีย, อ่อนเพลีย, เป็นไข้, การติดเชื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, คลื่นไส้, ผื่นผิวหนัง, ปากอักเสบ (stomatitis), เยื่อบุช่องปากอักเสบ, อาเจียน, น้ำหนักลด

ข้อมูลจากเอกสารกำกับยา ไม่ครบถ้วนทุกกรณี — โปรดปรึกษาเภสัชกรสำหรับรายละเอียดเต็ม

ส่วนประกอบ

Erlotinib (150mg)

1 Erlotinib 150mg

ฐานความรู้

Wikipedia Erlotinib
Erlotinib, sold under the brand name Tarceva among others, is a medication used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic cancer. Specifically it is used for NSCLC with mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) — either an exon 19 deletion (del19) or exon 21 (L858R) substitution mutation — which has spread to other parts of the body. It is taken by mouth.
Erlotinib วางจำหน่ายภายใต้ชื่อการค้า Tarceva และชื่ออื่น ๆ เป็นยาที่ใช้รักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer; NSCLC) และมะเร็งตับอ่อน โดยเฉพาะใช้สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มีการกลายพันธุ์ (mutation) ของ epidermal growth factor receptor (EGFR) ได้แก่ การสูญเสีย (deletion) ที่ exon 19 (del19) หรือการกลายพันธุ์แบบแทนที่ (substitution mutation) ที่ exon 21 (L858R) ซึ่งได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกาย ให้ยาโดยการรับประทาน
Grokipedia Erlotinib
Erlotinib is a small-molecule, orally administered tyrosine kinase inhibitor that selectively targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), a protein overexpressed in certain cancers that drives uncontrolled cell proliferation.[1][2] Marketed as Tarceva, it reversibly binds to the ATP-binding site within the EGFR kinase domain, inhibiting tyrosine phosphorylation and downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT, thereby suppressing tumor growth, invasion, and metastasis.[3][1] The U.S. Food and Drug Administration first approved erlotinib in November 2004 for third-line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of prior chemotherapy, based on a phase III trial showing a median overall survival of 6.7 months versus 4.7 months with placebo.[4][5] Subsequent approvals expanded its use to maintenance therapy in NSCLC patients with stable disease post-platinum-based chemotherapy and, in 2005, to first-line combination with gemcitabine for advanced pancreatic cancer, though efficacy is notably higher in NSCLC subsets with EGFR-activating mutations.[6][7] While erlotinib represents a milestone in targeted oncology by offering improved progression-free survival and quality of life over chemotherapy in select patients, acquired resistance via secondary EGFR mutations like T790M limits long-term durability.[8][1]
Erlotinib เป็นยากลุ่ม tyrosine kinase inhibitor ขนาดโมเลกุลเล็กที่ให้ทางปาก ออกฤทธิ์จำเพาะต่อตัวรับ epidermal growth factor (EGFR) ซึ่งเป็นโปรตีนที่แสดงออกมากเกินปกติในมะเร็งบางชนิดและกระตุ้นให้เซลล์แบ่งตัวอย่างไม่มีการควบคุม[1][2] จำหน่ายภายใต้ชื่อการค้า Tarceva โดยยาจับกับ ATP-binding site ภายใน EGFR kinase domain แบบย้อนกลับได้ (reversible) ยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ tyrosine และวิถีการส่งสัญญาณปลายทาง เช่น RAS/RAF/MEK/ERK และ PI3K/AKT จึงยับยั้งการเจริญเติบโต การลุกลาม และการแพร่กระจายของเนื้องอก[3][1] องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (U.S. FDA) ได้รับรอง erlotinib ครั้งแรกในเดือนพฤศจิกายน ปี 2004 สำหรับการรักษาบรรทัดที่สาม (third-line) ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer; NSCLC) ระยะลุกลามในท้องถิ่นหรือระยะแพร่กระจาย หลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดก่อนหน้าไม่ได้ผล โดยอ้างอิงจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ III ที่พบ median overall survival 6.7 เดือน เทียบกับ 4.7 เดือนในกลุ่ม placebo[4][5] การรับรองในเวลาต่อมาได้ขยายข้อบ่งใช้เป็นการรักษาแบบ maintenance therapy ในผู้ป่วย NSCLC ที่มี stable disease หลังได้รับเคมีบำบัดกลุ่ม platinum-based และในปี 2005 ขยายเป็นการรักษาบรรทัดแรก (first-line) ร่วมกับ gemcitabine สำหรับมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม ทั้งนี้ ประสิทธิภาพจะสูงกว่าอย่างชัดเจนในกลุ่มผู้ป่วย NSCLC ที่มี EGFR-activating mutations[6][7] แม้ว่า erlotinib จะเป็นหมุดหมายสำคัญของมะเร็งวิทยาแบบ targeted therapy โดยให้ progression-free survival และคุณภาพชีวิตที่ดีกว่าเคมีบำบัดในผู้ป่วยบางกลุ่ม แต่การเกิด acquired resistance ผ่าน secondary EGFR mutations เช่น T790M เป็นข้อจำกัดต่อประสิทธิภาพการรักษาในระยะยาว[8][1]