Mabura

Mabura

Mabura 40mg Injection

🇮🇳จำหน่ายในอินเดีย injection

สรรพคุณ / การใช้

Ankylosing spondylitisRheumatoid arthritisPsoriasisUlcerative colitisCrohn’s disease
โรคข้อสันหลังอักเสบชนิดติดแน่น (ankylosing spondylitis) โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคสะเก็ดเงิน โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล โรค Crohn

อาการข้างเคียงที่พบ

HeadacheSinus inflammationRashUpper respiratory tract infectionInjection site reaction
ปวดศีรษะ ไซนัสอักเสบ ผื่น การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ปฏิกิริยาที่บริเวณฉีด

ข้อมูลจากเอกสารกำกับยา ไม่ครบถ้วนทุกกรณี — โปรดปรึกษาเภสัชกรสำหรับรายละเอียดเต็ม

ส่วนประกอบ

Adalimumab (40mg)

1 Adalimumab 40mg

ฐานความรู้

Grokipedia Adalimumab
Adalimumab is a recombinant fully human monoclonal antibody that specifically binds to tumor necrosis factor alpha (TNF-α), a pro-inflammatory cytokine central to the pathogenesis of various autoimmune and inflammatory conditions.[1] Administered subcutaneously, it neutralizes soluble and membrane-bound TNF-α, thereby disrupting downstream inflammatory signaling pathways without directly causing cell death.[2] Marketed as Humira by AbbVie, it was first approved by the U.S. Food and Drug Administration in December 2002 for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting structural damage progression, and improving physical function in adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis, either as monotherapy or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs.[3]
Adalimumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดมนุษย์สมบูรณ์ที่ผลิตด้วยเทคนิค recombinant ซึ่งจับกับ tumor necrosis factor alpha (TNF-α) โดยเฉพาะ โดย TNF-α เป็นไซโตไคน์ที่ก่อการอักเสบซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของภาวะภูมิต้านตนเองและภาวะอักเสบต่าง ๆ [1] เมื่อให้ยาโดยการฉีดใต้ผิวหนัง ยาจะทำให้ TNF-α ทั้งชนิดละลายได้และชนิดที่จับกับเยื่อหุ้มเซลล์เป็นกลาง จึงรบกวนวิถีการส่งสัญญาณการอักเสบขั้นปลายโดยไม่ทำให้เซลล์ตายโดยตรง [2] ยานี้วางตลาดในชื่อ Humira โดยบริษัท AbbVie และได้รับการรับรองครั้งแรกจาก U.S. Food and Drug Administration เมื่อเดือนธันวาคม ค.ศ. 2002 สำหรับลดอาการและอาการแสดง ทำให้เกิดการตอบสนองทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ ยับยั้งการลุกลามของความเสียหายต่อโครงสร้าง และปรับปรุงการทำงานของร่างกายในผู้ใหญ่ที่มีโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่มีกิจกรรมของโรคปานกลางถึงรุนแรง ทั้งในรูปแบบการใช้ยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ methotrexate หรือยากลุ่ม non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs อื่น ๆ [3]