IN

INVEGA HAFYERA

paliperidone palmitate 200 mg/1 ml

🇹🇭ทะเบียน อย. ไทย injection 200 mg/1 ml
ผู้ผลิตแจนเซ่น-ซีแลก จำกัด, บริษัท
เลขทะเบียน1C 15036/66(N)
ผู้รับอนุญาตแจนเซ่น-ซีแลก จำกัด, บริษัท
แหล่งอ้างอิงเว็บ3 หน้า

ส่วนประกอบ

1 paliperidone palmitate 200 mg/1 ml 200 mg/1 ml

ฐานความรู้

Paliperidone palmitate (PP), sold under the brand names Invega Sustenna, Xeplion, Shansida, Erzofri and Psokadron for the once‑monthly formulation, and as Invega Trinza/Trevicta (three‑monthly) and Invega Hafyera/Byannli (six‑monthly), is a long-acting injectable atypical antipsychotic of the benzisoxazole class, used in the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorder. The original product was developed by Janssen Pharmaceuticals, Inc., which continues to manufacture most of the branded versions worldwide. It is an antipsychotic ester – specifically the palmitate ester of paliperidone – and acts as a long-lasting form of paliperidone. Paliperidone palmitate is formulated as an aqueous suspension, has a strong smell similar to alcohol, and is administered by intramuscular injection into deltoid or gluteal muscle once every 1, 3, or 6 months depending on the formulation. A formulation for injection once every 6 months is also pending regulatory approval as of September 2021.
Paliperidone palmitate (PP) จำหน่ายภายใต้ชื่อการค้า Invega Sustenna, Xeplion, Shansida, Erzofri และ Psokadron สำหรับรูปแบบที่ให้เดือนละครั้ง และจำหน่ายในชื่อ Invega Trinza/Trevicta (ทุก 3 เดือน) และ Invega Hafyera/Byannli (ทุก 6 เดือน) เป็นยาต้านโรคจิตกลุ่มอะไทปิคอลชนิดฉีดออกฤทธิ์ยาวนาน จัดอยู่ในกลุ่มเบนซิไซอะโซล ใช้สำหรับรักษาโรคจิตเภท (schizophrenia) และโรคจิตเภทที่มีอารมณ์แปรปรวน (schizoaffective disorder) ผลิตภัณฑ์ดั้งเดิมได้รับการพัฒนาโดย Janssen Pharmaceuticals, Inc. ซึ่งยังคงผลิตยาในชื่อการค้าส่วนใหญ่ทั่วโลก ยานี้เป็นเอสเทอร์ของยาต้านโรคจิต โดยเฉพาะเอสเทอร์ palmitate ของ paliperidone และออกฤทธิ์เป็นรูปแบบที่ออกฤทธิ์ยาวนานของ paliperidone Paliperidone palmitate จัดเตรียมในรูปแบบสารแขวนลอยในน้ำ มีกลิ่นแรงคล้ายแอลกอฮอล์ และให้โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ deltoid หรือ gluteal ทุก 1, 3 หรือ 6 เดือน ขึ้นอยู่กับรูปแบบยา นอกจากนี้ ณ เดือนกันยายน พ.ศ. 2564 รูปแบบยาสำหรับฉีดทุก 6 เดือนยังอยู่ระหว่างรอการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล