Eflora

Eflora

Eflora Cream

🇮🇳จำหน่ายในอินเดีย cream
ผู้ผลิตSun Pharmaceutical Industries Ltd
แหล่งอ้างอิงเว็บ5 หน้า

สรรพคุณ / การใช้

Facial hirsutism (Excessive hair growth on face)
ขนดกที่ใบหน้า (มีขนงอกมากผิดปกติบนใบหน้า)

อาการข้างเคียงที่พบ

AcneItchingHair lossStinging sensationDry skinRashParesthesia tingling or pricking sensationIrritationHair follicle inflammation
สิว คัน ขนร่วง อาการแสบ ผิวแห้ง ผื่น อาการชาหรือรู้สึกเหมือนถูกเข็มทิ่ม การระคายเคือง รากขนอักเสบ

ข้อมูลจากเอกสารกำกับยา ไม่ครบถ้วนทุกกรณี — โปรดปรึกษาเภสัชกรสำหรับรายละเอียดเต็ม

ส่วนประกอบ

Eflornithine (13.9% w/w)

1 Eflornithine 13.9% w/w

ฐานความรู้

Wikipedia Eflornithine
Eflornithine, sold under the brand name Ornidyl among others, is a medication used to treat African trypanosomiasis and excessive hair growth on the face in women. Specifically it is used for the second stage of sleeping sickness caused by T. b. gambiense and may be used with nifurtimox. It is taken intravenously or topically. It is an ornithine decarboxylase inhibitor.
Eflornithine จำหน่ายภายใต้ชื่อการค้า Ornidyl เป็นต้น เป็นยาที่ใช้รักษาโรคไทรพาโนโซมิเอสิสแอฟริกัน (African trypanosomiasis) และภาวะขนขึ้นมากผิดปกติบริเวณใบหน้าในสตรี โดยเฉพาะใช้สำหรับระยะที่สองของโรคนอนหลับ (sleeping sickness) ที่เกิดจาก T. b. gambiense และอาจใช้ร่วมกับ nifurtimox ยานี้ให้ทางหลอดเลือดดำหรือใช้ภายนอก เป็นยายับยั้งเอนไซม์ ornithine decarboxylase
Grokipedia Eflornithine
Eflornithine, also known as α-difluoromethylornithine (DFMO), is a structural analog of the amino acid ornithine that functions as an irreversible inhibitor of the enzyme ornithine decarboxylase (ODC), the rate-limiting step in polyamine biosynthesis crucial for cell growth and proliferation.[1][2] Originally developed and approved by the FDA in 1990 under the brand name Ornidyl for the treatment of African trypanosomiasis (sleeping sickness) caused by Trypanosoma brucei gambiense, its production was sustained after near discontinuation through approval of a topical 13.9% cream formulation (Vaniqa) in 2000 for reducing unwanted facial hair growth in women by slowing vellus hair regrowth.[3][4] In December 2023, the FDA approved oral eflornithine (Iwilfin) as maintenance therapy to reduce relapse risk in adult and pediatric patients with high-risk neuroblastoma who have responded to initial multimodal therapy, marking its first oncology indication based on improved event-free survival in clinical trials.[5][6]
Eflornithine หรือ α-difluoromethylornithine (DFMO) เป็นอะนาล็อกเชิงโครงสร้างของกรดอะมิโน ornithine ซึ่งออกฤทธิ์เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์แบบถาวร (irreversible inhibitor) ต่อเอนไซม์ ornithine decarboxylase (ODC) อันเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตรา (rate-limiting step) ของการสร้างสารกลุ่ม polyamine ซึ่งมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเซลล์[1][2] เดิมทีพัฒนาขึ้นและได้รับการรับรองจาก FDA ในปี 1990 (พ.ศ. 2533) ภายใต้ชื่อการค้า Ornidyl สำหรับการรักษาโรคทริพาโนโซมิยาสิสแอฟริกา (โรคนอนหลับ, sleeping sickness) ซึ่งเกิดจาก Trypanosoma brucei gambiense ต่อมาการผลิตยาเกือบถูกยุติลง แต่สามารถผลิตต่อได้หลังจากได้รับการรับรองรูปแบบยาครีมสำหรับทาภายนอกความเข้มข้น 13.9% (Vaniqa) ในปี 2000 (พ.ศ. 2543) สำหรับลดการงอกของขนบนใบหน้าที่ไม่พึงประสงค์ในสตรี โดยออกฤทธิ์ชะลอการงอกใหม่ของขนอ่อน (vellus hair)[3][4] ในเดือนธันวาคม 2023 (พ.ศ. 2566) FDA ได้อนุมัติ eflornithine รูปแบบรับประทาน (Iwilfin) สำหรับใช้เป็นการรักษาต่อเนื่อง (maintenance therapy) เพื่อลดความเสี่ยงต่อการกลับเป็นซ้ำของโรคในผู้ป่วยผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กที่มีมะเร็งเซลล์ประสาท (neuroblastoma) กลุ่มความเสี่ยงสูงซึ่งตอบสนองต่อการรักษาแบบหลายวิธีร่วมกัน (multimodal therapy) ในระยะแรก นับเป็นการชี้บ่งทางมะเร็งวิทยา (oncology indication) ครั้งแรก โดยอ้างอิงจากผลการอยู่รอดปลอดเหตุการณ์ (event-free survival) ที่ดีขึ้นจากการทดลองทางคลินิก[5][6]