หน้าแรก / แค็ตตาล็อกยาอินเดีย / Dabilong

Dabilong

Dabilong 110mg Capsule

🇮🇳จำหน่ายในอินเดีย capsule

ผู้ผลิตMicro Labs Ltd

แหล่งอ้างอิงเว็บ5 หน้า

สรรพคุณ / การใช้

Treatment and prevention ofBlood clots

ใช้สำหรับรักษาและป้องกันการเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

อาการข้างเคียงที่พบ

NauseaAnemia low number of red blood cellsGastrointestinal bleedingDyspepsiaDiarrheaAbdominal painNosebleedsSkin bleeding

คลื่นไส้ โรคโลหิตจาง (จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ) มีเลือดออกในทางเดินอาหาร อาหารไม่ย่อย ท้องเสีย ปวดท้อง เลือดก้องจมูก มีเลือดออกใต้ผิวหนัง

ข้อมูลจากเอกสารกำกับยา ไม่ครบถ้วนทุกกรณี — โปรดปรึกษาเภสัชกรสำหรับรายละเอียดเต็ม

ส่วนประกอบ

Dabigatran Etexilate (110mg)

1 Dabigatran Etexilate 110mg

ฐานความรู้

Grokipedia Dabigatran

Dabigatran etexilate is an oral prodrug that is converted to dabigatran, a competitive direct thrombin inhibitor used to prevent thromboembolic events by blocking the enzymatic activity of thrombin, thereby inhibiting fibrin formation and thrombus development.[1][2] Developed by Boehringer Ingelheim, it was approved by the FDA in October 2010 as the first new oral anticoagulant in over 50 years for reducing stroke and systemic embolism risk in non-valvular atrial fibrillation, offering fixed dosing without routine coagulation monitoring unlike vitamin K antagonists such as warfarin.[3][4] The pivotal RE-LY trial demonstrated that dabigatran 150 mg twice daily was superior to warfarin in preventing stroke or systemic embolism (1.11% vs. 1.69% annual rate) while reducing intracranial hemorrhage by about two-thirds, though it increased gastrointestinal bleeding rates.[5][6] Subsequent approvals expanded its indications to treatment and prevention of deep vein thrombosis and pulmonary embolism in adults.[7] Post-marketing surveillance has highlighted elevated risks of major bleeding, particularly gastrointestinal, prompting FDA reviews of serious adverse events, with no specific antidote initially available—later addressed by idarucizumab—underscoring the need for careful patient selection based on renal function and bleeding risk factors.[8][9]

Dabigatran etexilate เป็นโปรดรักชนิดรับประทานที่ถูกเปลี่ยนเป็น dabigatran ซึ่งเป็นยายับยั้งธรอมบินโดยตรงแบบแข่งขัน ใช้เพื่อป้องกันเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันโดยการยับยั้งกิจกรรมทางเอนไซม์ของธรอมบิน จึงยับยั้งการสร้างไฟบรินและการก่อตัวของลิ่มเลือด [1][2] พัฒนาโดย Boehringer Ingelheim และได้รับการรับรองจาก FDA ในเดือนตุลาคม 2010 ในฐานะยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานตัวใหม่ตัวแรกในรอบกว่า 50 ปี สำหรับลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองและภาวะลิ่มเลือดอุดตันทั่วร่างกายในผู้ป่วย atrial fibrillation ชนิดไม่มีความผิดปกติของลิ้นหัวใจ โดยให้ขนาดยาคงที่โดยไม่ต้องติดตามการแข็งตัวของเลือดเป็นประจำ ต่างจากยาต้านวิตามินเค เช่น warfarin [3][4] การศึกษา RE-LY ซึ่งเป็นการศึกษาสำคัญ แสดงให้เห็นว่า dabigatran ขนาด 150 mg วันละ 2 ครั้ง มีประสิทธิภาพเหนือกว่า warfarin ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองหรือภาวะลิ่มเลือดอุดตันทั่วร่างกาย (อัตราต่อปี 1.11% เทียบกับ 1.69%) พร้อมทั้งลดการเลือดออกในกะโหลกศีรษะลงราวสองในสาม แต่เพิ่มอัตราการเลือดออกในทางเดินอาหาร [5][6] การรับรองในเวลาต่อมาได้ขยายข้อบ่งชี้เพื่อการรักษาและป้องกันภาวะหลอดเลือดดำลึกอุดตัน (deep vein thrombosis) และภาวะหลอดเลือดปอดอุดตัน (pulmonary embolism) ในผู้ใหญ่ [7] การเฝ้าระวังหลังการวางตลาดชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเลือดออกรุนแรง โดยเฉพาะการเลือดออกในทางเดินอาหาร ทำให้ FDA ต้องทบทวนเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รุนแรง โดยในช่วงแรกยังไม่มียาต้านพิษเฉพาะ ซึ่งต่อมาได้รับการแก้ไขด้วย idarucizumab จึงเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการคัดเลือกผู้ป่วยอย่างรอบคอบโดยพิจารณาจากการทำงานของไตและปัจจัยเสี่ยงต่อการเลือดออก [8][9]